Contact pour application
Randstad
Plus d'infos
retour à la vue d'ensemble
Für die Lonza AG in Visp suchen wir ab sofort eine/n Bioprocess Engineer 100% (w/m/d)
**Deine Kernaufgaben**
* Kampagnenleitung: Du verantwortest die Herstellung von Biokonjugaten unter cGMP-Richtlinien
* Prozess-Support: Du sicherst die Chargenausführung, löst technische Probleme an den Anlagen und wertest Testergebnisse aus
* Compliance: Du übernimmst die lückenlose GMP-Dokumentation sowie das Erstellen von Kampagnenberichten und Risikoanalysen
* Optimierung: Gemeinsam mit R&D und MSAT verbesserst Du kontinuierlich die Prozesseffizienz
* Training: Du schulst das Team fachlich bei neuen Kampagnen und im täglichen Betrieb
Qualifikationen
Dein Anforderungsprofil
* Studium: Abschluss (Bachelor, Master oder Promotion) in Biotechnologie, Biochemie, Chemie oder einem ähnlichen Feld
* Erfahrung: Idealerweise bringst Du Praxis aus der Pharma-Produktion und fundiertes GMP-Wissen mit
* Sprachen: Du kommunizierst sicher auf Deutsch und Englisch (min. C1)
* Arbeitsweise: Du arbeitest strukturiert, proaktiv und behältst auch in cross-funktionalen Teams den Fokus
* Persönlichkeit: Du bist ein Organisationstalent mit Teamgeist und ersten Führungsqualitäten
Bioprocess Engineer
Randstad
Permanent
100%
Sur rendez-vous
Permanent
3930 Visp
**Deine Kernaufgaben**
* Kampagnenleitung: Du verantwortest die Herstellung von Biokonjugaten unter cGMP-Richtlinien
* Prozess-Support: Du sicherst die Chargenausführung, löst technische Probleme an den Anlagen und wertest Testergebnisse aus
* Compliance: Du übernimmst die lückenlose GMP-Dokumentation sowie das Erstellen von Kampagnenberichten und Risikoanalysen
* Optimierung: Gemeinsam mit R&D und MSAT verbesserst Du kontinuierlich die Prozesseffizienz
* Training: Du schulst das Team fachlich bei neuen Kampagnen und im täglichen Betrieb
Qualifikationen
Dein Anforderungsprofil
* Studium: Abschluss (Bachelor, Master oder Promotion) in Biotechnologie, Biochemie, Chemie oder einem ähnlichen Feld
* Erfahrung: Idealerweise bringst Du Praxis aus der Pharma-Produktion und fundiertes GMP-Wissen mit
* Sprachen: Du kommunizierst sicher auf Deutsch und Englisch (min. C1)
* Arbeitsweise: Du arbeitest strukturiert, proaktiv und behältst auch in cross-funktionalen Teams den Fokus
* Persönlichkeit: Du bist ein Organisationstalent mit Teamgeist und ersten Führungsqualitäten
